동화약품이 개발한 간암치료제 "밀리칸"이 식품의약품안전청으로부터 신약 시판 승인을 받았다. 식약청은 밀리칸(주)을 제3상 임상시험을 추가 실시한다는 조건으로 시판 허가했다고 7월6일 밝혔다. 이로써 밀리칸은 SK케미칼의 항암제 선플라(주), 대웅제약의 당뇨성 발썩는병 치료제 이지에프(EGF)에 이어 임상시험을 거친 국산 신약으로는 3호를 기록하게 됐다. 밀리칸은 간암 치료용 방사선의약품으로는 세계에서 처음으로 개발된 것으로, 1997년부터 4년간 연세대 신촌세브란스병원 등 4개 병원에서 실시한 임상시험 결과 안전성과 유효성이 입증됐다. 동화약품은 후기 2상 임상시험에서 63명의 초기 간암환자에게 밀리칸을 주사한 결과 유효율이 77.7%에 이르렀다고 밝혔다. 밀리칸은 방사선 동위원소인 166홀뮴에 키토산을 결합시킨 착화합물로 동화약품은 1995년부터 43억원을 투자, 한국원자력연구소와 공동 개발했다. 밀리칸은 단 1회 주사로 암세포를 짧은 시간안에 괴사시킬 수 있어 주변 정상조직을 파괴하는 부작용을 안고 있는 기존 방사선 암치료의 단점을 최소화했다. 그러나 말기암이나 암 덩어리가 서너군데 이상 퍼진 다발성 간암에는 효과가 미약한 한계를 가지고 있다. 동화약품은 국내에서 연간 1만여명이 발병하는 간암 환자 가운데 10% 가량이 밀리칸을 적용할 수 있는 환자로 예상, 연간 50억원의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대하고 있다. <Chemical Daily News 2001/07/07> |
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