LG화학(대표 신학철)이 신약 개발에 속도를 내고 있다.
LG화학은 자체 개발한 궤양성대장염 신약후보물질 LC51-0255가 미국 FDA(식품의약국)로부터 임상2상 시험계획을 승인받았다.
임상2상 시험 계획은 9월20일 등록한 것으로 알려졌다.
LG화학 생명과학사업본부가 새로 개발을 시도한 신약후보물질 LC51-0255는 국내에서 2017년 식품의약품안전처로부터 1상임상 시험 계획을 승인받으면서 본격적인 개발을 시작한 바 있다. 
미국에서는 내시경검사와 질환 활성도 측정지수인 메이요스코어를 통해 중등도부터 중증까지 활성형 궤양성 대장염을 진단받은 18-80세 성인 환자 대상으로 유효성과 안정성을 확인하는 임상시험을 진행할 예정이다.
저용량과 중간용량, 고용량 등 3개 투여군과 위약군으로 나누어 메이요스코어 기준 임상적 관해에 도달한 피험자 비율을 일차종료점으로 평가한다.
모집인원은 총 240명으로 LG화학은 2020년 4월 임상시험을 시작해 2021년 11월 1차 데이터를 취합하고 2022년 8월 연구를 종료한다는 목표를 세우고 있다. (K)