임상용 의약품 대행 제조센터 설립
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지경부, 생물산업기술 실용화센터 개소 … 의약품 검증 시약 위탁생산 지식경제부는 4월30일 선진국 수준의 설비를 갖추고 임상시험용 의약품제조를 전문적으로 대행하는 생물산업기술 실용화센터가 인천 송도 테크노파크에서 개소식을 갖고 가동에 들어갔다고 발표했다.
1997년부터 총 964억원을 들여 미국 식품의약국(FDA)의 우수 의약품 제조ㆍ품질관리 기준인 cGMP(current Good Manufacturing Practice)를 충족하는 설비를 갖추었다. 국내 바이오기업들은 규모가 영세해 cGMP 기준에 맞는 독자적인 생산설비를 갖추기 어려웠던 것으로 알려졌다. 실용화센터는 개소식과 함께 치료용 항체 전문 생산기업인 이수앱지스와 업무협약을 했다. 협약에 따라 실용화센터와 이수앱지스는 8월부터 1년간 염증치료제 ISU201과 유전자 이상으로 발생하는 지방대사 이상증(고셔병) 치료제 ISU302의 임상시험용 시료, 항혈전 치료제로 시판될 예정인 클로티냅 제조분야에서 협력하게 된다. 지경부는 바이오기술 산업화 촉진사업인 바이오스타 프로젝트의 사업규모를 2007년 80억원에서 2008년 140억원으로 늘리고 기술개발 실패시 정부 융자금 상환 의무를 감면해주는 성공불융자를 도입하는 등 바이오기술 지원을 확대할 계획이다. 한편, 행사에는 임채민 지경부 제1차관, 황우여 의원(한나라당), 안상수 인천시장 등이 참석했다. <화학저널 2008/4/30> ⓒ 화학경제연구원, 무단 전재·재배포 및 AI 학습 목적의 무단 수집·이용을 금합니다. |
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