LG의 생명공학 투자방향은?
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LG CI가 인터페론과 B형간염백신, 인간성장호르몬, 백혈구증가제 등을 독자기술로 상품화했으나 SmithKline Beecham에 기술이전한 차세대 퀴놀론계 항생제 「팩티브」는 미국식품의약청(FDA)의 승인을 얻는데 실패해 앞으로의 행보가 주목된다. LG화학과 공동으로 승인을 신청한 Smith Kline Beecham은 2000년 12월16일 『FDA에서 팩티브에 대한 승인유보(Non-Approval Letter) 통보를 받았다』고 밝혔다. LG화학은 1994년 연구를 시작해 임상2상 단계부터 SmithKline Beecham과 전략적 제휴를 한 뒤 로열티를 받고 전세계 독점판매권을 부여했으며, 2000년 12월15일 Smith Kline Beecham과 공동으로 FDA에 신약 승인을 신청했었다. 표, 그래프 : | LGCI의 제약부문 M&A 현황 | <화학저널 2001/5/28> |
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