치매, 암, 파킨슨씨병, 비만 등 각종 인간질병 치료제 개발을 위한 유전자 발굴기술에 새로운 장이 열렸다. 한국과학기술원 의과학센터와 제넥셀은 새로운 인간 질병유전자 발굴 및 게놈 기능 연구를 동시에 가능케 하는 6만여종에 달하는 게놈규모의 형질전환 초파리 라이브러리를 세계 최초로 완성했다. 초파리 라이브러리를 이용하면 그동안 연구에 어려움이 많았던 인간 유전질환의 원인 유전자 발굴 및 신약 개발을 위한 타겟 발굴을 대량으로 아주 빠르게 달성할 수 있다. 미국 주도로 2001년2월 인간게놈 프로젝트가 완성된 후 3만여개에 달하는 인간 유전자 중 유용유전자를 특허화 및 상업화하려는 선진국 대기업의 경쟁이 가속되고 있는 가운데 우리나라가 앞질러 독자적으로 게놈 수준에서 인간 질병 유전자를 대량으로 선점할 수 있는 기반을 갖춘 것으로 높이 평가되고 있다. 한국과학기술원(KAIST) 생물과학과 및 의과학센터에 재직중인 김재섭, 정종경, 유욱준 교수와 제넥셀이 지난 2년여의 공동연구에 의해 이룩한 것으로 국내 바이오 벤처기술이 게놈연구 분야에도 세계적 경쟁력이 있음을 증명하고 있다. 새로 만들어진 6만여종의 형질전환 초파리는 각각 서로 다른 유전자 1개씩을 암 등 주요 질병에 걸려 있는 인간 질병모델 초파리에 교배를 통해 넘겨줄 수 있도록 만든 것인데, 교배시킨 6만여 종류 중 해당 질병을 낫게 해주는 초파리로부터 질병관련 유전자를 찾게 된다. 초파리에서 찾아진 새로운 질병 유전자는 인간 게놈프로젝트의 데이터베이스를 이용해 손쉽게 해당 인간 질병유전자로 교체된다. 이러한 과정은 매우 빠르게 진행할 수 있으며 그동안 인간이나 생쥐 등의 연구로는 불가능하였던 대다수의 인간 질병유전자의 기능연구와 관련 신규 유전자의 발굴을 동시에 수행할 수 있다. 제넥셀은 자체 보유한 연구인력을 사용해 향후 수년 이내에 인간의 주요 질병 대부분에 대한 원인 유전자를 발굴할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 제넥셀은 또 신 기술을 국내외 과학자들에게도 널리 사용하게 할 계획이며, 질병 원인유전자는 발굴되는 대로 특허를 출원할 계획이다. 한편, 현재의 기술 수준으로는 초파리만이 몸의 특정 부위(눈/날개 등)에만 병이 걸리게 할 수 있어 살아있는 채로 암 등 치명적인 질병에 대한 연구를 수행할 수 있다. 또 태어난 알이 자라서 다시 알을 낳을 때까지의 기간이 불과 10일로 가장 빠른 기간 에 필요한 연구를 모두 마칠 수 있다. 사실상 한가지 주요질병에 대한 6만종류의 라이브러리 스크리닝에 20명의 연구원이 일할 경우 1개월이면 충분하다. 초파리를 통해 발굴되는 질병유전자들은 1시간 이내의 단순한 컴퓨터 분석작업을 통해 인간 질병 유전자로 교체된다. <Chemical Daily News 2001/07/18> |
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