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일산화탄소에 의한 아민류의 카르보닐화 반응이 원소유황에 의해 촉진되고 요소 유도체를 얻는 합성법은 약 30년전에 발견돼 공업적으로 중요한 방법으로써 주목됐다. 방향족 니트로화합물, 특히 2-아미노니트로벤젠류, 2-니트로페놀류, 2-클로로니트로벤젠류 또는 2,2--디니트로디페닐디술피드를 원소유황·일산화탄소·물과 반응시키면 환원반응, 카르보닐화 반응 및 환화반응이 선택적이고 순차적으로 일어난다. 이에 따라 의약품(정신신경용약·항알레르기약·항비스타민약 등), 농약(도열병 방제제·식물성장 억제제 등) 또는 염안료 (Pigment Yellow·Orange·Red 등) 의 중간체로서 유용한 벤즈아조론류 (벤즈이미다졸론·벤즈조옥사졸론 및 벤즈티아졸론)이 각각 고수율(실험실 스케일에서는 벤즈옥사졸론류 83~99%, 벤즈이미다졸론류가 88~99%)로 얻어지는 것을 발견할 수 있다. 표, 그래프 : | Benzimidazolones의 합성 | O-Nitroaniline의 반응 효과 | O-Nitroaniline 반응시 용매 효과 | <화학경제 1993/7/1> |
