SK, 기면증 치료제 미국수출
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Addrenex와 후보물질 라이센스 계약 … 2014년 FDA 허가 SK가 독자 개발한 기면증 치료제 후보물질이 미국으로 수출된다.SK의 라이프사이언스 사업부는 최근 미국 바이오기업 Addrenex와 기면증 치료제 후보물질을 기술 수출하는 계약을 맺었다. SK는 Addrenex사로부터 최초 기술료(Upfront)와 개발 단계별 기술료(Milestone)를 받게 되며 시판되면 매출액에 따라 로열티를 제공받게 된다. Addrenex는 2009년 중으로 임상 2상 시험에 착수할 예정으로 이르면 2014년에 미국 식품의약청(FDA)의 신약판매 허가를 받아 해외시장에 수출할 수 있을 것으로 보고 있다. Addrenex는 미국 노스캐롤라이나 소재 바이오기업으로 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제와 고혈압 치료제 등의 임상시험 또는 신약승인(NDA)을 성공적으로 수행하는 등 신약개발 분야에서 두각을 나타내고 있다. 기면증은 수면장애의 일종으로 밤에 잠을 충분히 자도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환이며 일반 성인 중 약 0.02∼0.16%가 발병하고 있다. 기면증 치료제 시장은 2007년 기준 약 2억300만달러로, 연평균 80% 이상 성장하고 있다. SK 관계자는 “앞으로도 지속적인 연구개발(R&D) 강화로 생명과학 분야를 SK의 신 성장동력으로 육성하겠다”고 말했다. SK 라이프사이언스 사업은 2006년 이후 4건의 임상시험 승인을 획득하는 등 중추신경계 질환 분야에서 해마다 1개 이상의 신규 임상개발 물질을 선보이고 있다. 신약개발 사업 외에도 1996년부터 의약 중간체(CMS) 사업도 운영하고 있어 화이자 등 세계 10대 제약기업에 의약 중간체를 판매하고 있다. <화학저널 2009/05/14> |
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