녹십자, 미국과 임상연구협약 체결
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MD Anderson 암센터와 그린스타틴 연구 … 2009년 국내출시 목표 녹십자(대표 허일섭)는 자사가 개발한 혈관 생성억제 항암제인 <그린스타틴>에 대해 미국 MD Anderson 암센터와 공동으로 임상이행 연구를 진행하기로 하는 협약을 체결했다.임상이행 연구는 신약에 대한 임상시험의 지표를 제시하기 위해 임상 전이나 임상과 병행해 진행하는 것으로, 협약 체결은 녹십자가 설립한 목암생명공학연구소와 미국 MD Anderson 암센터 사이에 이루어졌다. 그린스타틴은 암세포가 성장하거나 다른 장기로 전이하는데 필요한 혈관이 생성되지 못하도록 억제하는 기능의 항암제로 유전자 재조합 단백질 제제이다. 기존의 화학 항암제는 암세포 자체를 공격하는 반면, 그린스타틴은 스스로 자멸하도록 만들어 부작용이 거의 없는 것이 장점이다. MD Anderson 암센터의 재미 한국인 교수인 김선진 박사는 “공동연구는 그린스타틴의 제품화 가능성을 높인 것은 물론이고 다른 신물질 개발을 위해서도 중요한 일”이라며 “대형 글로벌 제약기업들도 채택되기 어려운 MD Anderson 암센터와 공동연구를 수행하게 된 것은 대단히 의미있는 일”이라고 강조했다. 한편, 녹십자는 그린스타틴에 대해 미국과 국내에서 동시에 임상시험을 진행할 계획이다. 녹십자 개발본부장 이병건 전무는 “미국 임상대행 전문기관을 선정해 2006년 전임상을 마치고 임상 1상에 진입할 예정이며 국내에는 2009년 출시를 목표로 하고 있다”고 설명했다. <화학저널 2006/02/06> |
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