수면장애치료 신약 임상3상 돌입 … 뇌전증 신약도 임상2상 완료
화학뉴스 2015.06.01
SK는 SK바이오팜이 개발한 수면장애 치료 신약
SK바이오팜의 신약 개발 파트너 미국 Jazz Pharmaceuticals가 기면증 및 수면무호흡증이 앓고 있는 주간 졸림증 환자를 대상으로 북미·유럽 지역 전문병원에서 진행할 예정이다. SK는 수면장애 치료 신약을 독자 개발한 뒤 2011년 Jazz에 기술 라이선스를 수출했으며 Jazz는 2017년까지 임상 3상 시험을 완료한 뒤 미국 식품 의약국(FDA)의 판매허가를 거쳐 2018년 신약을 시판할 계획이다. SK는 기술 수출 계약에 따라 임상 시험 단계별 기술료를 받게 되며 시판 이후 매출액에 따른 로열티 수입을 올릴 것으로 기대되고 있다. 한국·일본·중국 등 아시아 주요 12개국 시장에 대한 판권을 보유하고 있어 신약 출시 후에는 아시아 시장에서 직접 마케팅을 진행할 계획이다. 수면장애 관련 신약 시장은 30억달러 수준으로, 연평균 6% 이상 성장하고 있으며 기면증·수면무호흡증 환자는 서양인 가운데 15%가 일주일에 사흘 이상 졸림증을 경험하는 것으로 파악되고 있다. SK 조대식 사장은 “수면장애 신약 임상3상 이외에도 SK바이오팜을 통해 자체 개발하고 있는 뇌전증, 만성변비·과민성대장증후군 신약 등 경쟁력 있는 신약 후보물질을 확보하고 있다”며 “글로벌시장을 대상으로 혁신적인 신약 개발에 매진할 것”이라고 밝혔다. 현재 SK가 독자적으로 임상을 진행하고 있는 뇌전증 신약 SK는 2018년 미국을 포함한 글로벌 시장에 출시하는 것을 목표로 하고 있으며 현재 뇌전증 1위인 Vimpat의 매출을 고려하면 매출 1조원 이상의 신약이 될 것으로 기대하고 있다. <화학저널 2015/06/01> |
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