화학뉴스

CJ제일제당이 2010년 일본 RaQualia Pharma와 라이센싱 계약을 체결한 위‧식도 역류 질환(GERD) 치료제 의 제3상 임상시험을 2014년 개시할 방침이다.
는 위산펌프 길항제(APA: Acid Pump Antagonist)로 위벽 세포에서 위산을 분비하는 양성자펌프(Proton Pump)에 칼륨이온이 결합하는 것을 방해해 위산을 억제하는 것으로 알려졌다.
GERD의 1차 선택약인 양성자펌프 억제제(PPI: Proton Pump Inhibitor)와 메커니즘이 상이하고 즉효성, 지속성 등이 PPI보다 뛰어난 것으로 나타나고 있다.
CJ제일제당은 2010년 9월 국내는 물론 중국, 타이완에 대한 의 판권을 확보했으며 2013년 여름부터 GERD 환자를 대상으로 제2상 임상시험을 실시하고 있다.
제2상 임상시험에서는 이중맹검법을 통해 즉효성, 지속성, 공복 시 효과, 야간 효과 등 PPI <넥시움>과의 차이점을 증명하는데 주력하고 있으며 머지않아 완료되는 것으로 알려졌다.
이에 따라 CJ제일제당은 2014년 안에 제3상 임상시험에 착수할 수 있도록 준비하고 있는 것으로 나타났다.
세계 PPI 시장규모는 30조원 수준에 달하고 있어 APA인 의 효능이 PPI보다 높게 나타나면 시장이 급속히 성장할 것으로 예상되고 있다.
Takeda Pharmaceutical도 일본에서 APA 의 제3상 임상시험을 실시하고 있다.
RaQualia Pharma는 2008년 Pfizer의 중앙연구소 연구원들을 주축으로 설립된 신약 벤처기업으로 소화기 및 신경계 영역에서 다양한 신약 후보물질을 다수 보유하고 있다.
CJ제일제당은 위염 치료제 <셀벡스>, 역류성 식도염 치료제 <라베원>, 운동기능 개선제 <모사원> 등 소화기질환 치료제를 다수 보유하고 있는 가운데 까지 상업화가 가능해짐으로써 국내 소화기질환 치료제 시장을 선도할 것으로 판단되고 있다. <정세진 기자>