LGCI, 유전공학 의약품 해외서 임상
기존 LG화학에서 분할돼 생명과학 사업과 출자관리를 전담하는 LGCI가 자체 기술로 개발한 유전공학 제품으로 해외 임상에 들어간다. LGCI는 최근 유전공학 주력제품인 인간성장호르몬(유트로핀)에 대한 임상허가를 미국 식품의약청(FDA)과 영국 의약청(MCA)에 신청해 7월부터 미국 영국 스페인 폴란드 러시아 터키 이스라엘 등 7개국에서 임상을 실시한다고 7월2일 발표했다. 또 면역조절제(인터맥스 알파)에 대해서도 스페인 러시아 등 유럽 주요 국가에서 본격적인 임상에 들어간다. LG는 임상을 2002년말 완료하고 2003년말께 미국 및 유럽에서 판매허가를 받을 수 있을 것으로 기대하고 있다. LGCI는 임상이 성공하면 국내에서 독자 개발한 유전공학의약품이 선진 제약시장에 진출하는 첫 사례가 되고, 매년 11% 이상 고성장을 거듭하고 있는 세계 유전공학 의약품 시장에서 자리잡는 계기가 될 것으로 보고 있다. LG는 유트로핀이 세계 최초로 효모를 활용한 뛰어난 안전성은 물론 고농도-고순도의 품질과 가격경쟁력을 갖춰 1993년 국내 출시 이후 수입품을 제치고 시장점유율 1위를 차지한 것으로 보아 앞으로 세계시장에서 매출이 대폭 증가할 것으로 기대하고 있다. 현재 성장호르몬의 세계시장 규모는 약 1조5000억원, 면역조절제는 약 1조2000억원으로 추정되고 있다. LG는 2006년까지 성장호르몬 알파인터페론 적혈구증강제 백혈구증강제 등 6개의 유전공학 제품을 글로벌 상품으로 육성해 선진시장에서 본격 판매할 계획이다. 이를 통해 2005년 5400억원, 2010년에는 2조5000억원의 매출을 달성할 방침이다. <Chemical Daily News 2001/07/04> |
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