Gemvex, 펩타이드 항암백신 원천기술 보유 … 매출 1000억원대 기대 산업계 전반으로 불황이 확산되고 있는 가운데 국내 바이오기업이 유럽에서 임상2상이 끝난 항암백신 개발기업을 인수해 주목되고 있다.바이오기업 카엘은 차세대 항암백신으로 각광받고 있는 <펩타이드 항암백신(GV1001)>의 원천기술을 보유하고 있는 노르웨이의 바이오기업 젬백스(Gemvax)를 인수했다고 10월31일 발표했다. 양사는 10월30일 오후 서울에서 인수계약을 체결했지만 인수액은 서로 공개하지 않기로 했다. 대형 다국적 제약기업들이 최근 항암백신 기술을 보유한 바이오기업에 대한 인수ㆍ합병을 적극 추진하고 있는 상황에서 상대적으로 규모가 작은 국내기업이 해외 항암백신기업을 인수한 것은 이례적인 것으로 받아들여지고 있다. 실제로 Takeda, Daiichi Sangyo, Pfizer, Sanofi-Aventis, AstraZeneca 등 글로벌 제약기업들이 최근 항암백신 연구개발 기업을 경쟁적으로 인수하거나 기술을 사들였다. 보통 암 치료법으로는 약물을 이용한 화학치료와 외과적 수술, 방사선 치료법 등이 대표적이지만 모두 아직까지 부작용과 치료 효과 부진, 암세포 전이(Metastasis) 등의 문제점 때문에 암을 완벽하게 해결하지 못하고 있다. 이에 따라 기존 암치료의 대안으로 떠오르는 <항암백신>이나 <표적항암제>는 항암면역세포요법으로 암 환자에게서 채취한 혈액 속 림프구의 면역세포(T-세포)를 배양해 세포 수를 증폭시키거나 기능을 강화해 다시 환자의 몸속에 주사하는 방식으로, 현행 암치료법에 비해 부작용이 적고 암의 전이를 막는 효과가 상대적으로 높다는 점 때문에 새로운 대안으로 주목받고 있다. 카엘이 사들인 항암백신(GV1001)도 펩타이드 백신(Peptide Vaccine)으로, 펩타이드는 많게는 수십개의 아미노산이 연결된 단백질의 작은 분자 단위로, 특정 물질을 세포 속으로 잘 전달시키는 역할을 한다. 카엘이 도입한 <GV1001> 백신은 임상에서 췌장암, 간암, 폐암 등에 뛰어난 생존기간 연장효과를 보이고 있다. 영국에서 임상3상이 진행중인 췌장암은 GV1001 백신 투여 환자는 생존기간이 8.6개월로 백신을 투여하지 않은 대조군(3개월)에 비해 크게 높았다. 또 간암은 8월에 발표된 임상2상 결과 투여환자의 생존기간이 12개월로 백신을 투여하지 않은 대조군(6개월)보다 2배 가량 생존기간이 길었다. 임상2상이 끝난 폐암도 펩타이드 백신 투여 10주 후부터 측정한 평균 생존시간이 8.5개월로 비투여환자에 비해 생존기간이 늘어난 것으로 분석됐다. 카엘은 도입한 항암백신에 대해 국내에서도 추가 임상시험을 실시해 유방암과 전립선암 등으로 적응증을 확대하고 기술에 관심을 보이는 국내외 제약기업과 협력관계를 구축할 계획이다. 카엘은 2006년 기준 국내 6대 암의 총 진료비가 1조2000억여원인 점을 감안할 때 펩타이드 백신이 허가되면 1000억원대 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 내다봤다. 카엘 김상재 사장은 “해외에서 임상2상을 마친 만큼 국내에서도 비교 임상을 신속히 완결할 예정”이라며 “ 2010년 3월까지는 국내서도 암환자들이 펩타이드 백신을 이용할 수 있을 것”이라고 말했다. <화학저널 2008/10/31> |
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