세원셀론텍(대표 장정호)은 독자 개발한 파우더 제형 바이오콜라겐이 미국 식품의약국(FDA)에 원료의약품으로 등재됐다고 7월25일 발표했다.
세원셀론텍이 개발한 바이오콜라겐 파우더는 재생의료산업의 중요한 생체재료로 평가 받는 의료용 콜라겐 원료인 바이오콜라겐의 고유 특성을 유지하면서 순도를 높인 특허기술이 적용된 것으로 알려졌다.
첨단 제조공정을 기반으로 인체 면역반응이 없도록 텔로펩타이드(Telopeptide)를 제거했으며 3중 나선구조를 유지하고, 저분자화된 물질을 제거하는 기술도 도입했다.
세원셀론텍 관계자는 “바이오콜라겐 파우더는 높은 생체적합성과 안전성이 확보된 바이오콜라겐 고유의 특성을 유지할 뿐만 아니라 조작과 보관이 용이한 장점이 있다”며 “부피가 작아 해외 수출 시 운송비 등도 절감할 수 있어 가격경쟁력이 뛰어나다”고 강조했다.
바이오콜라겐 파우더는 다양한 형태로 가공하기 쉬워 골충진재, 보충재, 창상피복재, 지혈재를 비롯한 인공각막과 코팅재료, 화장품 등 재생의료산업 영역에서 다양하게 적용할 수 있을 것으로 기대되고 있다.
세원셀론텍 RMS본부 서동삼 상무는 “글로벌 잠재 고객들이 바이오콜라겐 파우더 원료를 열람하고 구매할 수 있다”며 “미국 FDA 등재라는 공신력을 바탕으로 글로벌 재생의료시장 진출에 유리한 발판을 마련했다”고 강조했다.