식품의약품안전청은 동신제약이 주사용제품에 사용하면 안되는 부적절한 수입혈장으로 수술환자 등에게 광범위하게 사용되는 「알부민」 주사제품을 만들어온 것으로 확인돼 해당물량을 전량 봉함·봉인조치 했다고 12월3일 밝혔다. 문제의 혈장은 동신제약이 1997년6월부터 1999년11월까지 미국 웨스턴으로부터 수입한 것으로, 미국에서는 주사용 의약제품 제조에 사용할 수 없도록 하고 있으며 이 혈장을 이용해 만든 주사용 제품을 맞을 경우 단백질 변성에 따른 혈압증가, 발열, 빈맥 등의 부작용을 일으킬 가능성이 있는 것으로 알려졌다. 문제가 된 혈장의 수입량은 총 16만4292리터에 달한다. 식약청은 혈장이 4만리터가량 부족할 것으로 예상됨에 따라 현재 적십자사가 여유분으로 보유하고 있는 3만8600리터를 긴급 투입키로 했다. <화학저널 1999/12/13> |
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