SK, 파킨슨병 치료제 임상 승인
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이르면 2016년 신약 승인 기대 … 라이프사이언스 부문 순항 SK의 파킨슨병 치료제가 FDA로부터 임상시험을 승인받았다.SK 라이프사이언스 부문은 독자 개발한 파킨슨병 치료 신약인 <YKP10461>이 미국 식품의약청(FDA)의 임상시험을 승인받았다고 밝혔다. 파킨슨병 치료제는 뇌신경세포의 사멸을 억제하고 뇌의 도파민 농도를 유지하게 해 파킨슨병의 증상을 고치고 병의 진행을 억제하는 효과가 있는 것으로 알려졌다. SK는 2009년 5월 보건복지가족부의 보건의료연구개발 사업 과제로 선정돼 정부의 지원을 받아 파킨슨병 치료 신약을 개발해왔다. 물질·용도에 대한 특허를 국내외에 출원했고 미국에 이어 다국가 임상시험을 통해 이르면 2016년 신약 승인을 받을 수 있을 것으로 기대되고 있다. <화학저널 2011/01/19> ⓒ 화학경제연구원, 무단 전재·재배포 및 AI 학습 목적의 무단 수집·이용을 금합니다. |
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