최근 5년 동안 안전성ㆍ유효성 시험에서 부적합 판정을 받은 위해의약품 가운데 상당수가 회수되지 않고 유통된 것으로 나타났다.
국회 보건복지위 김현숙 의원(새누리당)은 10월16일 식품의약품안전청 자료를 분석한 결과, 2008년부터 2012년6월 사이에 회수ㆍ폐기 명령을 받은 총 49개 의약품 가운데 66%인 31개 의약품이 생산량의 90% 이상을 그대로 유통시켰다고 밝혔다.
해당제품은 식약청의 무균시험, 함량시험, 용출시험, 붕해시험, 이물시험 등에서 부적합 판정을 받은 것으로 부작용을 일으킬 수 있다.
식약청은 회수 실적이 저조한 이유로 “유통주기가 짧은 의약품 특성상 회수 전 소비량이 많기 때문”이라고 해명했으나 김현숙 의원은 “사망이나 완치불능의 치명적인 위해가 아니면 국민의 접근성이 떨어지는 의ㆍ약학 전문지나 식약청 홈페이지 등에 공표하면 되는 <회수 사실 공표 제도>에 문제가 있다”고 지적했다.
김현숙 의원은 “위해의약품을 신속히 회수해 국민건강에 대한 위험을 사전에 방지하고, 국민에게 정보를 제공해 알 권리를 보장해야 한다”고 말했다. <저작권자 연합뉴스 - 무단전재ㆍ재배포 금지>