화학뉴스

셀트리온(대표 기우성)은 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항체치료제 렉키로나(성분명 레그단비맙)가 스위스 의약품청에서 2년간의 임시 허가를 획득했다.
스위스 보건당국은 성인 코로나19 환자 중 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증 이환 가능성이 높은 환자에 렉키로나를 쓸 수 있도록 허가했다.
셀트리온은 2021년 한국과 유럽에서 렉키로나의 정식 폼목허가를 받았고 인도네시아, 브라질, 페루, 오스트레일리아 등에서도 조건부 허가를 획득한 바 있다.
렉키로나는 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 세계 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 실시한 글로벌 임상3상 결과 안정성과 유효성이 확인됐다.
렉키로나를 투여한 고위험군 환자군에선 중증 환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했고 임상적 증상 개선 시간은 4.7일 이상 단축됐다.
셀트리온 관계자는 “렉키로나가 현재 확진자 급증으로 인한 스위스 의료 현장 부담을 완화하는데 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다. (김나정 연구원)