Novartis의 만성백혈병 치료제 Gleevac의 약가와 보험적용 환자범위 결정을 앞두고 보건복지부와 Novartis의 힘겨운 줄다리기가 지속되고 있다. 보건복지부는 글리벡의 출고가, 마진 등을 고려시 1정당 1만7862원이 적정선이고, 글리벡의 보험 적용환자는 미국과 동일하게 만성기, 가속기, 급성기에 대해 허용할 방침이다. 반면, 한국 Novartis는 타국과 차이를 두면 암시장이 형성돼 약품 품귀현상이 우려된다는 이유로 미국, 스위스 등과 동일하게 1정당 2만5000원 선을 고수하고 있다. 또 글리벡의 초기 처방시 효과가 탁월하기 때문에 보험환자도 모든 만성골수성 백혈병 환자에게 적용해야 한다고 주장하고 있다. 일본 보건후생성이 글리벡의 적용을 만성기를 포함한 가속기, 급성기 등 전 범위의 만성골수성 백혈병 환자들을 대상으로 시판을 허가함에 따라 한국 노바티스는 허가가 취소됐던 만성기환자에 대한 추가 임상자료를 준비해 식품의약품안전청에 글리벡 허가를 재신청할 방침인 것으로 알려졌다. 표, 그래프 : | 암환자 비중(2000) | 백혈병과 6대 암의 1인당 진료비 비교 | 백혈병 치료 원료의약 수입동황 | 백혈병 치료 완제약품 수입동향 | <화학저널 2002/1/28> |
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