UN 마약위원회에서 1급 관리약물 저정 검토 … 3월 회의에서 결정
화학뉴스 2015.03.12
BDO(1,4-Butanediol)가 의약용으로 사용 금지될 가능성이 제기되고 있다.세계보건기구(WHO)는 BDO를 <항정신성 협약>에 따라 항정신성물질로 규제할 것을 요구하고 있으며 3월9-17일 비엔나(Vienna)에서 열리는 <58th Session of the UN CND(Commission on Narcotic Drugs)에서 수용 여부를 결정할 예정이다. 미국 식품의약국(FDA)도 세계보건기구 권고사항을 받아들이고 BDO를 2급 관리약물에서 1급으로 재분류해 규제 수위 강화를 요구하고 있다. <항정신성 협약 제2조>는 1급 관리약물로 구분되면 제조, 무역, 유통 등에 대한 전문 라이선스가 필요하다고 명시하고 있으며 의료 연구를 제외하고 모든 분야에서 사용이 금지되는 것으로 알려지고 있다. 미국 마약단속국(Drug Enforcement Administration)은 의료용으로 허용된 약물들을 2급에서부터 5급으로 구분해 관리․감독하고 있으며 1급 관리약물은 안전성 입증자료가 부족해 의료용으로 사용을 금지하고 있다. BDO는 마약으로 구분되는 GHB(Gamma-Hydroxybutyric Acid)의 전구체임에도 불구하고 산업용 시장이 형성돼 금지약물 규제를 받지 않고 있으나 1급 관리약물로 구분되면 사용이 금지된다. BDO는 세계 생산능력이 67만톤에 달하고 있으며 국내시장은 한국BASF, SK종합화학, 코리아PTG 등이 생산하고 있다. 시장 관계자는 “1,4-BDO는 의약용으로 사용이 엄격히 규제될 가능성은 높으나, 산업용 1,4-BDO를 규제하면 만든 글로벌 생산기업들의 저항이 거셀 것”이라며 “1급 관리약물 적용도 불가능할 것으로 예상하고 있으나 우선 마약위원회 회의 결과를 주시하고 있다”고 밝혔다. <허웅 기자> <화학저널 2015/03/12> |
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