화이자(Pfizer)가 개발하고 있는 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 백신의 면역 효과가 95%에 달하는 것으로 알려졌다.
AFP통신, 로이터(Reuters), CNN방송 등은 11월18일(현지시간) 화이자가 독일 바이오엔테크(BioNTech)와 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 임상3상에 대한 최종 결과에서 면역 효과가 95%에 달했다고 보도했다.
화이자는 임상3상 참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다고 밝혔다.
중증 환자 10명 중에서도 9명은 플라시보를 투여한 실험군이었고 1명만 백신을 맞은 임상시험 참가자였다.
심각한 부작용도 없었다. 가장 일반적인 부작용은 피로로 임상시험 참가자의 3.7%가 2차 투여 후 증상을 보고했고 두통 증상을 나타낸 참가자는 2%였다.
아울러 예방효과가 연령, 인종, 민족적 분포 지도상 일관성을 보였고 65세 이상 고령층도 예방효과가 94%를 넘은 것으로 알려졌다.
화이자는 수일 안에 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용신청을 할 예정이다.
화이자의 최종결과 발표는 임상3상 참가자 94명을 분석한 결과를 토대로 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다는 11월9일 중간결과 발표 이후 9일만에 이루어진 것이다.
화이자의 중간결과 발표로부터 일주일 뒤인 11월16일에는 미국 모더나(Moderna)가 개발하고 있는 코로나19 백신 후보의 예방률이 94.5%라는 중간결과가 나온 바 있다.
모더나에 이어 화이자의 백신 예방률도 95%에 달하는 것으로 잇따라 나오면서 광범위한 백신 보급이 가능할 것이라는 기대가 확대되고 있다.
모더나 백신은 화이자-바이오엔테크와 마찬가지로 신기술인 메신저 리보핵산(mRNA: 전령RNA) 방식으로 개발됐으나, 화이자-바이오엔테크 백신과 달리 일반 냉장고에서도 보관할 수 있어 훨씬 더 보급이 쉬울 것으로 예상되고 있다.
화이자는 FDA 긴급사용승인을 받으면 2020년 최대 5000만회 투여분을 공급할 수 있고 2021년 말까지 13억회 투여분을 추가로 보급할 계획이다. (K)