SK, 신약물질 2종 FDA 임상 승인
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라이프사이언스 부문 독자 개발 … 과민성대장증후군·기면증 치료제 SK의 라이프사이언스 사업부문이 독자 개발한 과민성대장증후군 치료제 YKP10811과 기면증 치료제 SKL-N05가 최근 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험 승인을 획득했다.SK는 2009년 10월 FDA로부터 세계 시장규모가 110억달러에 달하는 우울증 치료제 SKL10406의 임상시험 승인을 받은 바 있다. SK 관계자는 “YKP10811은 그동안 동물실험을 통해 기존 치료제보다 경쟁력 있는 약효가 입증됐고, 안전성도 우수할 것으로 예상된다”고 밝혔다. 과민성대장증후군 치료제의 잠재적 시장규모는 세계적으로 100억달러를 웃돌 것으로 예상되고 있다. 기면증 치료제 SKL-N05는 SK가 독자 개발해 2009년 5월 미국 애드레넥스에 기술 수출한 신약으로 최근 애드레넥스를 통해 FDA 임상시험 승인을 받았다. 따라서 SK는 애드레넥스로부터 최초 기술료 외에 개발단계별 기술료, 매출액에 따른 로열티 등을 받게 된다. 기면증은 밤에 잠을 충분히 잤더라도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환이다. 세계시장은 2007년 약 2억300만달러로 매년 약 83%씩 성장하는 것으로 알려졌다. 이로써 SK가 1996년 이후 독자 개발해 미 FDA로부터 임상시험 승인을 획득한 신약후보물질은 11개로 늘었다. <저작권자 연합뉴스 - 무단전재ㆍ재배포 금지> <화학저널 2010/01/11> |
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