2025년 매출 4조원에 영업이익 2조원 목표 … 나스닥 상장 계획
화학뉴스 2015.09.08
삼성그룹이 바이오의약품 사업 추진을 가속화한다.
미국 뿐만 아니라 신흥국 시장 확대가 기대되는 바이오시밀러에 대한 투자를 확대하고 2020년까지 국내에 4공장 건설을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 위탁생산(COM) 세계 1위를 목표로 하고 있으며, 세계 바이오·제약기업과 계약 협상을 추진할 예정이다. 2016년 이후 세계에 6개의 바이오제품을 투입할 계획이며, 특허만료를 앞두고 있는 7개 생산제품에 대한 개발을 가속화하고 있다. 미국 나스닥 상장과 개발 투자금 조달도 추진해 2025년에는 바이오의약품 사업에서 매출 4조원, 영업이익 2조원을 목표로 한다. 삼성그룹 바이오시밀러를 생산하는 삼성바이오로직과 개발·판매를 담당하는 삼성바이오에피스는 최근 송도 국제도시 바이오시밀러 공장에서 기관투자자 및 어널리스트를 위한 사업설명회를 개최했다. 2015년 3월부터 본격적으로 가동 개시한 1공장은 생산능력이 3만리터에 달하며 미국 Bristol-Myers Squibb 및 스위스 Roche로부터 위탁 의뢰받은 바이오제품을 생산하고 있다. 1공장 투자액은 3400억달러로 최근 7000억원을 투입해 완공한 2공장은 생산능력이 세계 최대인 15만리터에 달하는 것으로 알려졌다. 현재 시운전을 실시하고 있으며 2016년 1-3월 가동 개시를 목표로 하고 있다. 2015년에는 생산능력 15만리터 3공장을 착공하고 2020년 4공장 건설도 검토할 예정이다. 삼성바이오에피스는 글로벌 공급을 위한 준비를 진행하고 있다. 미국 Merck, Biogen과 각각 바이오시밀러 개발을 추진하고 있으며, 유럽에서 2016년에는 삼성바이오에피스 최초의 류머티즘 관절치료제인 <엔브렐> 후속제품, 2017년에는 <레미케이드> 후속제품을 발매할 계획이다. 삼성바이오에피스는 류마티즘 치료제 뿐만 아니라 유방암 및 당뇨병 치료제 개발에도 성공해 2016년 이후 글로벌 시장에 단계적으로 투입할 계획이다. 8월 스위스에 현지법인을 설립한 후 영국 판매기업과 유럽시장 판매 확대를 추진할 예정이며, 2021년 특허가 만료되는 7개 선발제품 바이오시밀러의 개발로 임상시험을 비롯한 개발체제를 강화할 것으로 알려졌다. 세계 최대의 의약품 시장인 미국에서는 유럽 및 일본에 비해 바이오시밀러 승인 가이드라인의 정비가 늦어지고 있었으나, 미국 식품의약국(FDA)이 최초로 해외 바이오시밀러를 승인하며 시장을 개방하고 있다. 삼성바이오에피스는 미국 나스닥 상장도 목표로 하고 있으며 긴급을 요하는 개발자금을 효율적으로 조달해 미국 시장 공략을 위한 인지도 향상에 주력할 방침이다. <화학저널 2015/09/08> |
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